Por Karen Gutiérrez, Univision
Washington, D.C. — 15 de diciembre de 2025
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado una expansión significativa en el uso de Addyi, un medicamento diseñado para aumentar la libido femenina. Por primera vez, las autoridades permitirán que las mujeres mayores de 65 años que han pasado por la menopausia utilicen esta pastilla diaria, un paso importante en la conversación sobre la salud sexual femenina, el tratamiento del deseo sexual hipoactivo y el acceso equitativo a medicamentos que han sido objeto de debate a lo largo de los años.
Una ampliación esperada durante una década
Addyi, comercializado por Sprout Pharmaceuticals, obtuvo su primera aprobación hace diez años, pero solo para mujeres premenopáusicas que experimentaban disminución del deseo sexual acompañada de angustia emocional. Esta condición, conocida como trastorno del deseo sexual hipoactivo, ha sido reconocida desde la década de 1990 y afecta a muchas mujeres en Estados Unidos, según diversas encuestas nacionales.
Con el anuncio del lunes, la FDA ha autorizado que mujeres mayores de 65 años puedan utilizar el medicamento, ampliando de manera notable el grupo de pacientes elegibles.
La directora ejecutiva de Sprout, Cindy Eckert, celebró la decisión, afirmando que la aprobación “refleja una década de trabajo persistente con la FDA para cambiar fundamentalmente cómo se entiende y se prioriza la salud sexual de las mujeres”.
Un medicamento útil, pero con riesgos claros
Aunque Addyi ha sido anunciada como la “Viagra para mujeres”, su trayectoria ha sido muy diferente. La pastilla, que actúa sobre químicos cerebrales relacionados con el estado de ánimo y el apetito, nunca logró convertirse en un éxito comercial debido a efectos secundarios como:
- Mareos
- Náuseas
- Riesgo grave al combinarse con alcohol
La advertencia en recuadro negro, el nivel más alto de alerta de la FDA, señala que consumir alcohol mientras se toma Addyi puede causar presión arterial peligrosamente baja y desmayos.
A pesar de estas limitaciones, la aprobación actual reconoce que muchas mujeres posmenopáusicas experimentan cambios hormonales que pueden afectar la libido y que podrían beneficiarse del medicamento bajo supervisión médica.
Una historia marcada por controversias y rechazos previos
Antes de su aprobación en 2015, la FDA había rechazado el medicamento en dos ocasiones debido a preocupaciones sobre su eficacia modesta y su perfil de seguridad. La aprobación final llegó tras una fuerte campaña de presión liderada por la empresa y grupos aliados, como “Even the Score”, que enmarcaron la necesidad de opciones para el deseo sexual femenino como un asunto de equidad en salud y derechos de las mujeres.
En 2019, la FDA aprobó un segundo tratamiento para el bajo deseo sexual femenino: una inyección de uso bajo demanda que actúa a través de otros mecanismos neurológicos. Sin embargo, ninguno de estos tratamientos ha alcanzado niveles de uso comparables a los medicamentos para la disfunción eréctil masculina.
Un diagnóstico complejo y no exento de debate
El trastorno del deseo sexual hipoactivo continúa siendo objeto de controversia dentro de la comunidad médica. Aunque los expertos señalan que la disminución de libido puede generar angustia emocional, algunos psicólogos argumentan que un bajo deseo sexual no siempre constituye un problema clínico y puede tener múltiples causas no médicas.
Entre los factores que los médicos deben descartar antes de recetar estos medicamentos se incluyen:
- Problemas de pareja
- Depresión u otros trastornos mentales
- Enfermedades subyacentes
- Efectos secundarios de otros medicamentos
- Cambios hormonales posmenopáusicos
Esto hace que el diagnóstico requiera un análisis profundo, individualizado y multidisciplinario.
Un avance para quienes buscan alternativas
A pesar del debate médico, la ampliación de la FDA ofrece nuevas opciones para millones de mujeres que enfrentan cambios fisiológicos y emocionales tras la menopausia. El anuncio también refuerza la importancia de abordar la salud sexual femenina con el mismo rigor y prioridad que se ha otorgado históricamente a la salud masculina.
Para la industria farmacéutica, esta decisión podría revitalizar el interés en tratamientos para la libido femenina, un campo que, a pesar de décadas de investigación, sigue en desarrollo y enfrenta desafíos regulatorios, clínicos y culturales.
Fuente original: Noticias Colorado
Por Karen Gutierrez
15 Dec, 2025
