LAS VEGAS, NV – Más de medio millón de frascos de Prazosin Hydrochloride, un medicamento recetado para tratar la presión arterial, están siendo retirados del mercado debido a la presencia de niveles superiores a los permitidos de una sustancia cancerígena.
Este retiro de medicamento fue emitido inicialmente a principios de este mes por Teva Pharmaceuticals USA, con sede en Nueva Jersey.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha clasificado este retiro como un riesgo de Clase II, lo que indica que el consumo del producto podría llevar a “consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles”.
El informe de cumplimiento de la FDA reveló que las pruebas detectaron la impureza “N-nitroso Prazosin impurity C” en niveles que sobrepasan el límite de seguridad establecido por el Enfoque de Categorización de Potencia Carcinogénica (CPCA).
El retiro abarca cápsulas de 1, 2 y 5 miligramos, distribuidas en frascos que contienen 100, 250, 500 y 1000 cápsulas.
Los productos afectados tienen fechas de vencimiento que van desde octubre de 2025 hasta febrero de 2027.
Sin embargo, el informe de la FDA no especifica qué deben hacer los pacientes que tengan este medicamento en su poder. Se aconseja a los consumidores preocupados que contacten a su proveedor de atención médica o farmacéutico para obtener más información y orientación.
Original source: Noticias Las Vegas
By Sophia Rodriguez
30 Oct, 2025
