LAS VEGAS, NV – Más de medio millón de frascos de un medicamento recetado para la presión arterial han sido retirados del mercado tras descubrirse que contienen niveles excesivos de una sustancia cancerígena.
El retiro de medicamento, emitido inicialmente a principios de este mes por Teva Pharmaceuticals USA, con sede en Nueva Jersey, afecta a las cápsulas de hidrocloruro de prazosina.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha categorizado este retiro como de Clase II, lo que indica que el consumo del producto podría resultar en “consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles”.
Según el informe de cumplimiento de la FDA, las pruebas realizadas identificaron niveles de la impureza “N-nitroso Prazosin impurity C” que superan el límite de seguridad fijado por el Enfoque de Categorización de Potencia Carcinogénica (CPCA).
Este retiro masivo afecta cápsulas de 1, 2 y 5 miligramos, distribuidas en frascos de 100, 250, 500 y 1000 unidades.
Los productos afectados tienen fechas de vencimiento que van desde octubre de 2025 hasta febrero de 2027.
Aunque el informe de la FDA no proporciona instrucciones específicas para los pacientes que posean el medicamento, se aconseja a los consumidores preocupados que consulten a su proveedor de atención médica o farmacéutico para obtener la orientación adecuada.
Original source: Noticias Las Vegas
By Sophia Rodriguez
30 Oct, 2025
